اكتشاف الأدوية بناءً على الخلايا
إنشاء خلايا تعبر عن جينات المرض لاستخدامها في تحديد وتطوير مرشحين جدد للأدوية قابلين للتجربة السريرية. الجينوم البشري موجود بالفعل - وقد أظهرت تقنية ® Chromovert إمكانية ملموسة لتحويل هذه البيانات إلى دواء لكل جين.
الطب الشخصي
لم يكن إنتاج دواء لشخص واحد فقط أو لعائلة واحدة ممكنًا كما هو الآن. بالاعتماد على بيانات الجينوم البشري على مستوى العالم، تساهم جهودنا في اكتشاف الأدوية المخصصة في توفير مجموعة كبيرة من الأدوية لجميع البشرية.
البيولوجيا وتصنيع اللقاحات
إنشاء مصانع الخلايا لإنتاج البروتينات والأجسام المضادة والأدوية الببتيدية، بالإضافة إلى تطوير خلايا لإنتاج المناعيات لتحفيز استجابات اللقاحات والعوامل المستخدمة في العلاج الجيني.
الدفاع البيولوجي الصمود بوجه الأوبئة
الدفاع البيولوجي والأمن: عندما يكون عامل السرعة ذو اهمية، تستجيب تقنية ® Chromovert بحيث توفر الوقت في إنتاج اللقاحات والأدوية البيولوجية. تسرع هذه التقنية الأبحاث البيولوجية وإنتاج الأدوية.
علاجات الخلايا والخلايا الجذعية
هندسة الخلايا والخلايا الجذعية لعلاج وشفاء الأمراض. الآن وقد حصلنا على الجينوم البشري، دعونا نصنع دواء لكل جين.
© 2024
Secondcell Bio
© 2024
Secondcell Bio
© 2024
Secondcell Bio
© 2024
Secondcell Bio
إذا كنت مضطرًا لتخمين هدف دواء معين، فإن أفضل فرصك ستكون مع GPCRs. الأدوية التي تستهدف أعضاء هذه العائلة الكبيرة من البروتينات الغشائية، والتي تنقل الإشارات الكيميائية إلى مجموعة واسعة من أنواع الخلايا المختلفة، تمثل جوهر الطب الحديث.
تشكل GPCRs الغالبية العظمى من الأدوية الأكثر مبيعًا، وحوالي 50% من جميع الأدوية الموصوفة في السوق. هناك إجماع واسع على أن GPCRs ستظل في صميم تطوير الأدوية في المستقبل المنظور.
اليوم نبدأ بGPCRs، وغدًا نجد علاجات لكل جين مرضي في الجينوم البشري. لقد أظهرت تقنية Chromovert® قدرتها على تحسين وأتمتة اكتشاف الأدوية. الخطوة التالية، اكتشاف الأدوية على نطاق واسع.
حوالي 50% من الأدوية الموصوفة تستهدف عضوًا في عائلة GPCR.
© 2024
تقنية Chromovert®
السرطان
اضطرابات القلب
السكري
اضطرابات الجهاز العصبي المركزي
السمنه
الالتهابات
الألم
الشيخوخة
تعتبر مستقبلات البروتين GPCRs من المكونات البارزة في جميع خطوط إنتاج الأدوية والمنتجات الاستهلاكية، وتركز
العديد من شركات اكتشاف الأدوية حصريًا على هذه المستقبلات.
إن مسار تطوير الأدوية التي تستهدف مستقبلات GPCR ليس مسارًا روتينيًا. لم تكن معظم الأدوية التي تؤثر على هذه المستقبلات في السوق موجهة في الأصل إلى بروتين معين، بل تم تطويرها استنادًا إلى النشاط الوظيفي الملحوظ في الاختبارات. وفقط لاحقًا تم اكتشاف تأثيرها المحدد على تنشيط أو تعطيل مستقبلات GPCR.
بعد مشروع الجينوم البشري، أصبحت الأهداف نقطة البداية لمعظم مشاريع اكتشاف الأدوية. وما زال هناك الكثير لنتعلمه عن كيفية عمل مستقبلات GPCR وكيف يمكن التحكم بها بشكل انتقائي. لحسن الحظ، تزدهر التقنيات المصممة خصيصًا لمواجهة تحديات GPCR.
ماذا قالوا عنا
https://www.the-scientist.com/lab-
لقدأثبت Chromovert® قدرتها على الوصول إلى العشرات من مستقبلات البروتين GPCR التي كانت سابقًا خارج نطاق الوصول، بشكلها الطبيعي والمتوافق فسيولوجيًا (بمافي ذلك مستقبلات البروتين GPCR غير المتجانسة)